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Une touche de magie par SLA Québec ✨🎄

La fin du Mois de la sensibilisation à la SLA approche à grands pas et nous croyons qu'il est important de vous partager pourquoi participer aux différentes levées de fonds de SLA Québec est aussi important pour nous. 🧡💙


Avoir un proche diagnostiqué avec la sclérose latérale amyotrophique (SLA) est l'une des épreuves les plus difficiles d'une vie. C'est d'ailleurs l'épreuve la plus difficile à laquelle l'une de nos cofondatrices a été confrontée dans sa vie. La montagne russe d'émotions entre le succès d'une entreprise et la maladie d'un proche fait réaliser à quel point il faut vivre dans le moment présent et chérir chaque moment de bonheur.


Une chose est sûre, c'est que dans ces moments les plus exigeants, il existe des organismes tels que SLA Québec qui offrent un soutien précieux aux personnes touchées et contribuent à alléger leur souffrance, et ça, on ne réalise pas à quel point c'est nécessaire avant d'y être confronté !!


On veut donc mettre ici en lumière comment SLA Québec change des vies et aide à diminuer la douleur face à ces épreuves.


💡💡💡


First of all, l'un des aspects les plus puissants de SLA Québec est son soutien émotionnel. SLA Québec offre un soutien émotionnel et pratique à ceux qui traversent la SLA et à leurs proches. Les bénévoles et les professionnels de l'organisme sont formés pour accompagner les familles tout au long de leur parcours.


Ils fournissent une épaule sur laquelle pleurer, des oreilles attentives pour écouter et des conseils précieux pour faire face aux défis quotidiens liés à la maladie. De plus, SLA Québec facilite l'accès à des ressources essentielles telles que l'équipement médical spécialisé, les soins à domicile et les informations sur les essais cliniques en cours. Tout cela contribue à soulager une partie du fardeau émotionnel et logistique qui accompagne souvent la SLA.




Témoignage de notre cofondatrice :


« Pour nous, SLA Québec a su nous permettre de graver dans notre mémoire des souvenirs uniques et incroyables avec Diane, ma belle-maman. Vers la fin août, Diane nous a partagé le souhait de nous quitter à la mi-octobre. Diane était une femme fière, forte et dévouée. Étant trop souffrante musculairement et par la perte progressive de son autonomie et de sa capacité à mener une vie indépendante, elle a fait le choix de partir avec dignité.


Sachant que Noël était sa saison préférée et qu'elle ne s'y rendrait pas pour une dernière fois, SLA Québec a embarqué dans l'idée folle de faire un Noël de rêve familial en octobre. Tout le monde a mis la main à la pâte. Les gars sont allés couper un sapin sur leur majestueux terrain et l'ont décoré, les filles ont cuisiné le repas traditionnel, les petits-enfants ont décoré la maison, et on s'est tous retrouvés autour d'une belle grande tablée comme elle savait si bien les faire.


Nous avons passé un total de 4 jours ensemble à fêter Noël, manger, beaucoup trop manger, déballer des cadeaux, nous serrer dans nos bras et surtout profiter de chaque moment. La touche magique à ces 4 jours, c'est SLA Québec qui nous l'a apportée ! Leur équipe est venue décorer tout l'extérieur de la maison, installer des projecteurs à flocons et a engagé une chorale qui nous a chanté les plus beaux classiques de Noël. J'ai des frissons juste à y penser. »




Grâce à tous les dons, SLA Québec est en mesure d'offrir le programme « Vivre le moment présent », qui vise à faire vivre des moments imprégnés de joie et d'allégresse aux familles touchées par la SLA. Que ce soit voyager, assister à un match de hockey ou organiser une grande fête, SLA Québec aide les familles à transformer un rêve en réalité.


SLA Québec : Une communauté forte et nécessaire


Lorsque quelqu'un est confronté à la SLA, il est naturel de se sentir isolé et impuissant face à cette maladie dévastatrice. Cependant, grâce à SLA Québec, les personnes touchées trouvent un réseau de soutien sans précédent. Les rencontres régulières, les groupes de soutien et les événements organisés par l'organisme créent un espace où les individus peuvent partager leurs expériences, leurs peurs et leurs espoirs. Ce sentiment d'appartenance à une communauté qui comprend réellement ce qu'ils vivent est inestimable et peut faire une différence significative dans le processus de guérison et d'acceptation.



SLA Québec joue également un rôle crucial dans la sensibilisation du grand public à la SLA et dans le financement de la recherche pour trouver des traitements et, idéalement, un remède à cette maladie dévastatrice. En augmentant la visibilité de la SLA, l'organisme aide à créer une compréhension et une empathie accrues envers ceux qui en sont touchés. De plus, grâce à la collecte de fonds et aux initiatives de recherche, SLA Québec contribue directement aux progrès scientifiques et médicaux visant à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et à trouver un moyen de prévenir et de guérir cette maladie.


Bref, l'organisme SLA Québec est bien plus qu'une simple organisation. C'est un pilier de soutien, d'espoir et de compassion pour ceux qui sont touchés. On vous invite donc à contribuer généreusement aux différentes levées de fonds.


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